篇一：未来癌症治疗的方向篇二：未来癌症治疗的方向
篇三：未来癌症治疗的方向
有前途的抗肿瘤治疗策略
抗肿瘤治疗是目前医学领域的热点研究方向之一。随着科技的不断进步，越来越多的前沿技术被应用于肿瘤治疗中，为患者带来了更多的治疗选择和希望。本文将介绍几种有前途的抗肿瘤治疗策略。
一、免疫治疗
免疫治疗是近年来备受关注的一种抗肿瘤治疗策略。它通过激活患者自身的免疫系统，使其能够识别和攻击肿瘤细胞。目前，免疫治疗已经成为多种肿瘤治疗的重要手段，如肺癌、黑色素瘤、淋巴瘤等。其中，免疫检查点抑制剂是最为常见的免疫治疗药物，它能够抑制肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用，从而增强免疫系统的攻击能力。
二、基因治疗
基因治疗是一种利用基因工程技术来治疗肿瘤的方法。它通过改变患者体内的基因表达，来达到治疗肿瘤的目的。目前，基因治疗已经被应用于多种肿瘤治疗中，如白血病、淋巴瘤等。其中，CAR-T细胞疗法是最为常见的基因治疗方法之一，它通过改变患者体内的T细胞基因，使其能够识别和攻击肿瘤细胞。
三、靶向治疗
靶向治疗是一种利用特定的药物来针对肿瘤细胞的特定分子靶点进
行治疗的方法。它与传统的化疗药物相比，具有更高的治疗效果和更少的副作用。目前，靶向治疗已经被应用于多种肿瘤治疗中，如乳腺癌、结直肠癌等。其中，EGFR抑制剂是最为常见的靶向治疗药物之一，它能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂。
随着科技的不断进步，越来越多的前沿技术被应用于肿瘤治疗中，为患者带来了更多的治疗选择和希望。未来，我们相信，抗肿瘤治疗将会越来越精准、个性化，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
篇四：未来癌症治疗的方向
上海大学附属孟超肿瘤医院将实现癌症精准治疗
上海大学附属孟超肿瘤医院将实现癌症精准治疗
黄祺肖鑫
克服疫情期间种种困难，5月初，按照国家三级肿瘤专科医院建设标准、上海市三级综合医院评审标准建设的上海大学附属孟超肿瘤医院顺利试营业。
癌症被认为是21世纪人类面临最严峻的公共卫生问题之一。
为了寻求最前沿的治疗技术和个性化的精准治疗，这些年国内一些癌症患者远赴海外寻求治疗，不惜花费高额的费用。癌症精准治疗不仅可以提高治疗效果，也更加关注患者的身心需求。
现在，上海大学附属孟超肿瘤医院正在将最新的细胞免疫治疗技术和个性化精准治疗带到中国患者身边。
以细胞免疫治疗为特色的肿瘤精准治疗将如何从理论变为现实？上海大学附属孟超肿瘤医院的探索将给出答案。
以细胞治疗临床研究为引擎，实现癌症精准治疗
驱车从上海市中心出发，向西北方向行驶约40公里，就到了上海大学附属孟超肿瘤医院所在的上海市嘉定区安亭镇。上海大学附属孟超肿瘤医院位于安亭的上海市精准医疗与健康服务集聚区内，医院周边是别墅区、嘉北郊野公园，距离不到一公里处是肝胆外科领域著名的上海东方肝胆外科医院（安亭分院）。身处长三角腹地的医院，未来将辐射全国，为各地患者服务。
上海大学附属孟超肿瘤医院于20XX年启动建设，20XX年底建成，20XX年3月21日获得医疗机构执业许可证，今年5月初开始试运行。医院总建筑面积近4万平方米，共开设肿瘤外科、肿瘤内科、肿瘤妇科、中西医结合科、放射治疗科、肿瘤早筛、消化内科、联合门诊等科目。严格的疫情防控措施保障之下，目前已经有病人入院接受治疗。
上海大学附属孟超肿瘤医院20XX年5月开始试运作。
在优质医疗资源云集的上海，选择治疗难度大的癌症为主要病种，投资8亿元人民币建设一家高水平的医院，上海大学附属孟超肿瘤医院的核心竞争力究竟是什么？医院院长程传苗接受采访时回应了这些问题。
癌症的治疗效果和生存时间与癌症发现的早晚以及治疗技术都有关系，我国癌症治疗水平已经有了很大的进步，但与世界一流的癌症治疗效果相比仍有差距。而这种差距，就来自于癌症个性化精准治疗实现的程度上。
包括细胞治疗在内的免疫治疗是全世界癌症研究的热点，中国的科学团队在癌症免疫治疗的研究上也早有参与。
近十年来癌症治疗理念有了巨大的突破，特别是免疫治疗领域的进展，克服了传统癌症治疗方式的不足，给一些过去无法治疗或者治疗效果差的癌症带来新的机会。包括细胞治疗在内的免疫治疗是全世界癌症研究的热点，中国的科学团队在癌症免疫治疗的研究上也早有参与。
上海大学附属孟超肿瘤医院提出以细胞治疗临床研究为引擎，以“免疫治疗+”为诊疗特色，以多学科联合为诊疗模式，为肿瘤患者实施个性化精准治疗。针对肿瘤患者，医院采取“一体化诊治定制”模式，由多科专家联合对患者制定最优治疗方案。
究竟什么是细胞治疗？包括细胞治疗在内的免疫治疗与传统的癌症治疗方法到底有什么不同？院长程传苗进行了详细的介绍。
传统治疗癌症的方式，主要有外科手术、放疗、化疗，以及近二十年出现的分子靶向治疗药物等等。总体而言，这些治疗方法都基于“借助外力杀死癌细胞”的治疗理念。而免疫治疗理念的出现，改变了癌症治疗思路。免疫治疗寄望于寻找一种方法，解除免疫细胞受到的抑制或者激活免疫细胞，调动患者自己的免疫能力来控制甚至消灭肿瘤。
6月6日，上海大学与上海细胞治疗集团签署战略合作协议，由双方共建的上海大学附属孟超肿瘤医院在成立大会上进行了授牌仪式。
免疫治疗主要分为两种类型，即被動免疫治疗和主动免疫治疗。被动免疫治疗包括单克隆抗体和（或）抗体-药物偶联物治疗，已经上市的PD-1就是这一类药物;而主动免疫治疗则包括癌症疫苗和嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗。
CAR-T细胞治疗是目前免疫治疗领域中方兴未艾的一个方向。CAR-T技术治疗肿瘤的原理，是从病人身上分离出T淋巴细胞，赋予T细胞特定的能力，再把“赋能”的细胞回输到病人体内。这些解除了抑制的免疫细胞回到病人的身体内，重新识别肿瘤并参与消灭肿瘤的战斗，最终消灭肿瘤。
据介绍，中国国内目前正在开展的CAR-T临床试验有141项，仅次于美国的143项，位居全球第二。
上海大学附属孟超肿瘤医院隶属于上海细胞治疗集团，细胞治疗是上海细胞治疗集团主要的研发方向之一，其也是国内首家以非病毒载体工艺制备CAR-T细胞治疗产品的公司。
上海细胞治疗集团在细胞治疗研究上的工作已经持续多年。20XX年4月11日，上海细胞治疗集团申报的项目——以CD19为靶点的CAR-T细胞治疗新药“非病毒载体CD19CAR-T细胞注射液（BZ019）”获药监局批准可开展临床试验，这是目前国内第一家通过许可的以非病毒载体制备的CAR-T细胞治疗产品进入临床研究。“非病毒载体CD19CAR-T细胞注射液（BZ019）”曾获20XX年中国医药生物技术协会年度十大进展项目。
上海细胞治疗研究院院长钱其军表示，上海大学附属孟超肿瘤医院的运行补上了集团在细胞治疗研究上的最后一环，实现了从科研到临床转化的全过程。
据院长程传苗介绍，未来，上海大学附属孟超肿瘤医院将依据国家相关法律法规，开展细胞治疗的相关临床试验，到时候，部分癌症患者将受益于这一新技术。
一流专家团队保障，高水准临床转化医学平台
程传苗院长介绍，从患者入院那一刻起，“个性化精准治疗”的理念就贯穿始终。
医院门诊每日设首席专家，根据病情需要，首席专家牵头组织相关学科共同对疑难病例进行诊断并制定治疗方案。对于住院患者，医院采用肿瘤患者“一体化诊治定制”模式，由相关学科专家联合对每一例患者制定最优治疗方案，科学运用先进技术手段进行最佳治疗，以解除患者病痛，提高患者生活质量、延长生存时间。
医院按照国家三级肿瘤专科医院建设标准建设，因此患者所有的检查、治疗都可以在医院内一站式完成。按照精准治疗的要求，从基因诊断，到影像检查、胃肠镜检查、病例检查等等，医院配备的科室完全可以满足患者诊断和治疗的需要。
一家医院除了硬件设施，更重要的自然是医疗团队。
程传苗院长介绍，目前已经有多个权威专家团队加入医院。医院正打造一支以两院院士为领衔的中外融合研究型医疗队伍。
中国放射医学学界著名专家肖湘生教授和其团队，为医院打造了高水准的影像诊断平台。
肖湘生教授是我国第一个影像学界博士，为原第二军医大学附属长征医院影像科教授、博士生导师，曾任中华心胸放射学会主任委员、中国肿瘤介入治疗学会主任委员、全军放射学会主任委员等学术职务，从医50多年来，他在胸部疾病诊断、特别是肺癌诊断方面具有很深的造诣，被许多病患誉为“火眼金睛”和“神眼”。
影像诊断可谓现代医学的“眼睛”，CT、核磁共振等先进的影像检查设备，帮助医生直接探查到病人的病灶，为后续制定精准的治疗方案提供依据。有了先进的设备，还需要高水平的影像学人才来解读机器探查到的图像。影像医学团队的水平高低，往往直接决定了一家医院的诊断水平。
有了医院，最新的医学成果，才有可能变成患者受益的治疗技术。
肖湘生介绍，当今影像检查尽管有先进的设备提供越来越清晰的图片，但疾病误诊率仍有相当比例。肖湘生教授多年来对于全国各地到长征医院会诊的疑难杂症患者进行影像检查，他手上检查结果的一次确诊率，可以高达98%以上。
除了肖湘生教授团队，上海大学附属孟超肿瘤医院从全国各地三甲医院引进各个领域的中坚骨干专家担任医院科室主任，为癌症的个性化精准治疗提供了强大基础。
完整的学科建制和技术平台，使得上海大学附属孟超肿瘤医院可以向患者提供从检查、诊断到肿瘤外科手术、放化疗、介入治疗、靶向治疗以及未来的细胞治疗等所有肿瘤治疗方法。
“白泽计划”，60%中国人用得起免疫疗法
“上海大学附属孟超肿瘤医院的目标，是建设成为国际一流精准医学中心，国际一流‘免疫治疗+研究型肿瘤诊疗中心，国际一流精准抗衰老中心，国际一流细胞治疗临床试验基地和学术交流平台。”程传苗院长说。
从目前细胞治疗研究上的进展可以看到，细胞治疗将在对抗衰老及衰老相关疾病、恶性肿瘤、严重感染性疾病及自身免疫性疾病中产生革命性的变革，随着4产业的成熟，细胞治疗的价格也可能从高端走向平民化。
程传苗院长介绍，目前海外一些允许开展细胞治疗的地区，细胞治疗的费用高达300万元人民币，而未来上海大学附属孟超肿瘤医院的细胞治疗如果进入临床应用，治疗费用有望控制在20万元人民币，普通患者也能承受。
有了医院，最新的医学成果，才有可能变成患者受益的治疗技术。上海细胞治疗集团于20XX年提出雄心勃勃的“白泽计划”，医院的运行也是“白泽计划”中的重要内容。
“白泽”是传说中昆仑山上的一只神兽，它知道所有鬼怪的名字、形状以及它们的驱除方术。“白泽计划”的目标是在未来十年内，让60%的晚期肿瘤患者癌症消退，60%的中国人用得起最新的免疫疗法。
“白泽计划”迄今陆续打造完成了细胞药物制备到临床的完整产业连：包括抗体研发（乘黄纳米抗体）、基因检测（白泽医学检验所）、CAR-T制备和研发（白泽细胞治疗研究院），以及临床肿瘤治疗医院——上海大学附属孟超肿瘤医院。
打造好完整闭环的上海细胞治疗集团将开启下一步的征程：推动更多的肿瘤治疗药物进入临床。
在细胞治疗技术平台上，上海大学附属孟超肿瘤医院还将在肿瘤早篩、健康管理、抗衰老和美容等领域面向大众提供服务。
肿瘤发现的早晚，与治疗效果息息相关，癌症的早期发现和诊治是提高癌症生存率的关键。程传苗院长介绍，医院开展的肿瘤早期筛查主要分为三大类检查：实验室检查、影像学检查及内镜检查。
“我们拥有被称为‘下一代癌症指标的ctDNA液体活检技术，不但可以抓取ctDNA，还可以定量分析它在血液中的含量，根据突变基因标志物的种类和数量可以评估患者治疗效果及癌症情况。”
实验室检查中的另一个技术——循环肿瘤细胞检测，则是通过检测血液中循环的异形细胞、免疫细胞及肿瘤标志物，来辅助临床疾病的早期诊断（如肿瘤的超早期筛查。这种只需采集15毫升外周血的肿瘤早期筛查方式，可以方便地帮助医生获得病人的早期癌症信息。
精准的肿瘤早筛，为患者赢得生存机会，避免了癌症发展为晚期带来的遗憾。
研究型医院，追求突破创新
突破和创新，是上海大学附属孟超肿瘤医院的使命所在，无论是癌症治疗上还是早癌筛查、抗衰老研究上，医院都瞄准未来。
程传苗院长说，吴老是医学界的一面旗帜，医院以“孟超”为名，既要传承吴孟超院士执着于医学事业的精神，同时也是对医院发展的鞭策。
细胞技术在抗衰老上的应用，这些年也是科学研究的热点。20XX年3月25日，中国工程院院士、著名皮肤病专家廖万清教授正式签约并将领导上海细胞治疗集团的医美抗衰老中心。
上海大学附属孟超肿瘤医院开始试运营后，大家对以“孟超”二字命名的医院给予了很大的期待。上海细胞治疗研究院院长钱其军是吴孟超院士的博士后，当初得到吴孟超院士的同意，将医院命名为上海大学附属孟超肿瘤医院。吴孟超院士是中国肝胆外科界的“传奇”，90多岁仍上台开刀的美谈令无数医学后辈受到鼓舞。程传苗院长说，吴孟超院士也非常关心基础研究，吴院士认为“一把刀、一台手术，只能救一个人，但一片基础研究的华盖能庇佑更多人！”。
程传苗院长说，吴老是医学界的一面旗帜，医院以“孟超”为名，既要传承吴孟超院士执着于医学事业的精神，同时也是对医院发展的鞭策。“用了吴老的名字对我们来说既是一种压力，也是一种动力，这个名字激励团队不忘初心，守正创新，造福人类。”
6月6日，在上海大学举办的“面向未来的医学创新与教育”首届学术研讨会暨上海大学医工交叉研究院成立大会上，上海大学与上海细胞治疗集团签署战略合作协议，由双方共建的上海大学附属孟超肿瘤医院在成立大会上进行了授牌仪式。
上海细胞治疗集团COO（首席运营官）丁娜介绍，此次战略合作是基于双方在各自领域所具有的独特优势，为了充分发挥上海细胞治疗集团在细胞治疗研发、医学人才培养和临床医学领域的厚博资源，实现双方资源共享、优势互补，有效助力上海大学医学学科建设发展。
程传苗院长说，合作双方在上海孟超肿瘤医院基础上建立“上海大学附属孟超肿瘤医院”，目标是建成国际一流精准医疗中心，国际顶尖“免疫治疗+”为特色的临床研究型医院，以及国际一流细胞疗治临床试验基地及转化应用平台，助力上海大学临床医学研究水平以及国际影响力的提升。
作为国内首家以免疫治疗为特色的肿瘤医院，上海大学附属孟超肿瘤医院将在癌症个性化精准治疗上探索更多的创新模式和创新技术。未来，细胞治疗在癌症上的突破，可能就将在这里从梦想变为现实。
篇五：未来癌症治疗的方向
肿瘤内科治疗的发展和现状与对未来的展望
肿瘤内科是采用一系列手段对肿瘤进行控制和消除的一门专业科室，目前我国肿瘤内科发展较快，但是和世界先进水平相比，还存在一定的差距，本文重点对肿瘤内科的发展和现状进行了详细的分析，并针对目前的发展，提出了对该学科未来的展望，供相关的人员参考。
标签：肿瘤内科；治疗；发展；现状；展望
一、前言
肿瘤世界医疗一直难以解决的问题，如何采用先进的手法对肿瘤进行消除是世界性的难题，那么肿瘤内科就是在这个基础上形成的一门专科，因此了解肿瘤内科的发展，对于今后的法杖方向有一定的科学意义。
二、肿瘤内科治疗的进展和现状
1、世界肿瘤内科发展的历程
目前肿瘤内科的治疗主要是以化学手段为主。国外对于化学药物治疗的研究较早，在上个世纪40年代就对肿瘤的化学药物治疗进行了广泛的研究，1946年Gilman和Philips将氮芥成功的在淋巴癌中进行有效的治疗，这标志着现代肿瘤化学药物治疗逐渐拉开了历史的序幕。20世纪50年代环磷酰胺和5-氟尿嘧啶这些药物逐渐开始运用于肿瘤的治疗中，并且在一定程度上取得了不错的效果。上个世纪七八十年代顺铂、阿霉素和卡铂等逐渐运用到肿瘤内科的治疗，在滋养叶细胞肿瘤、睾丸生殖细胞肿瘤和儿童的白血病上面取得了非常好的治疗效果。这样标志着肿瘤内科在尝试的基础上逐渐有了新的发展，可以发展到根治的层面上。上世纪90年代，紫衫醇等新的药物也开始逐渐运用到肿瘤的治疗中，并且在临床上取得了较大的突破和进展。
进入21世纪，靶向治疗已经逐渐运用到肿瘤内科的治疗中去，靶向治疗是指针对肿瘤发生的历程以及采用细胞生物学的知识，运用生物学治疗的手段的，其作用靶点包含的位置校对，其中细胞表面的抗原，生长的因子的受体，以及形成的重要酶和蛋白质，这些都能够抑制肿瘤细胞在人体内的增殖，从而抑制肿瘤细胞的形成。目前世界对于肿瘤细胞的药物已经批准了7个单克隆抗体，以及5个小分子的化合物运用于肿瘤的治疗。目前运用到肿瘤治疗的药物非常多，单细胞毒类药物就达到了70多种，而内分泌和激素药物就达到了20多种，另外靶向药物和支持治疗的药物逐渐问世，多元化的对肿瘤进行治疗已经成为目前在治疗上的主旋律，新的复制治疗对于同步治疗起到了非常重要的作用。
1964年，美国临床肿瘤学会（ASCO）成立，学会设立的目的是广泛的对世界癌症的质治疗方法和途径进行交流，增加临床和转换研究的投资，对全世界每年数百万遭受癌症侵扰的人群找到不同的癌症治疗方法。因此ASCO得建立在
篇六：未来癌症治疗的方向
晚期癌症=死亡？
在大多数人眼里，晚期癌症意味着被判了死刑，即将步入生命的终点，因为这些患者面临着更严峻的生存考验：
病情复杂，地方医院缺乏多学科诊疗条件制定个性化诊疗方案进展迅速，手术，放疗，化疗等标准治疗通常无法有效控制导致病情不断恶化临床放弃，患者及家属求医心切频频陷入网上骗局，无法找到前沿药物和创新疗法
晚期癌症患者真的无药可治了吗？
随着全球对癌症研究的不断深入，越来越多的抗癌新药和新技术问世，足以控制晚期癌症的进展，提高生活质量，延长寿命，甚至让很多生命即将终结的晚期癌症患者奇迹重生！迈入崭新的2021年，我们来看看哪些新进展给大家带来了全新的希望！
一，抗癌新药
在人类与癌症的斗争中，药物治疗是一个很重要的措施，有效的抗癌药物，可以帮助患者获得治愈的机会和更长的生存时间。比如近两年在癌友圈引起巨大轰动的广谱抗癌药拉罗替尼，让无数的家庭见证了从幻灭到重生的奇迹。
肿瘤充满了90％的肺部，即将死亡的晚期患者，接受抗癌“神药”拉罗替尼治疗后病灶消失殆尽，重获新生。
2020年，FDA共批准了近50种新疗法，覆盖了各类实体肿瘤，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择迈入新的一年。以下是全球肿瘤医生网医学部整理的重点获批药物，每种药物我们都写过详细的文章，病友们可以直接点击。
非小细胞肺癌LOXO-292BLU-667卡马替尼布加替尼纳武单抗小细胞肺癌阿特朱单抗得瓦鲁单抗派姆单抗纳武单抗鲁比卡丁乳腺癌图卡替尼TrodelvyDS-8201阿培利司阿特珠单抗消化系统肿瘤康奈菲尼纳武单抗瑞普替尼Pemigatinib乐伐替尼实体肿瘤拉罗替尼恩曲替尼派姆单抗
LOXO-292BLU-667其他肿瘤卡博替尼贝伐单抗奥拉帕尼Avapritinib他泽司他
除此之外，还有众多正在研发的抗癌新药为患者提供免费治疗的机会，大家可以点击下面的链接了解。想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998评估。
非小细胞肺癌JMT101TQ-B3101伯瑞替尼CT-707新药汇总
实体肿瘤恩曲替尼拉罗替尼ICP-723TPX-0005新药汇总
消化系统肿瘤
CAR-TZolbetuximab金妥昔单抗新药汇总
其他新药莱古比星PD-1AB-106新药汇总
二，放疗新技术
放射疗法是治疗肿瘤的三大技术之一，约60%~70%左右的患者需要接受放射治疗。近两年，国内的放疗技术取得了突破性的进展，速峰刀、射波刀、tomo刀（托姆刀）、质子刀等先进的放疗手段，给肿瘤患者提供了更多的治疗选择和更好的治疗效果。
一，BNCT(硼中子俘获疗法：BoronNeutronCaptureTherapy)
硼中子俘获疗法是日本首创新一代癌症治疗技术，能够选择性的杀死癌细胞，副作用小，并且拥有仅需进行一、两次30分钟到60分钟左右的治疗等优点，作为划时代意义的新一代治疗方法被医疗届所关注。
BNCT技术产生的α线和7Li粒子与传统放疗使用的X线或者γ线有很大区别，其飞行距离短(大约为一个细胞的长度)，因此在肿瘤细胞内核反的α线与7Li粒子对周边正常组织的影响很小；但BNCT所达到的生物效应却是X线或者γ线的2~3倍以上，并且物理效应与X线及γ线相当。因此，放疗界期待利用BNCT治疗得到更好的效果。据日本京都大学、大阪大学的研究小组，于2015年10月29日举行的日本癌症治疗学会（http://www.jsco.or.jp/jpn/），第53届学术集会上，发表的实例报告显示，对37名头颈部末期癌症患者进行临床试验后，半数以上患者的癌细胞消失了！详情点击：新一代抗癌技术硼中子俘获疗法正式上市！这十点一定要知道（价格，适应症...）
二，TOMO刀（托姆刀）
托姆刀是世界上唯一采用螺旋CT扫描方式治疗癌症的放射治疗设备。托姆刀tomotherapy（螺旋断层放射治疗系统）是集IMRT（调强适形放疗）、IGRT（影像引导调强适形放疗）、DGRT（剂量引导调强适形放疗）于一体，并能准确地控制照射的强度、方向、针对癌细胞的形态、大小进行“精确射击”，是一种先进的肿瘤放疗
设备，目前国内大型三甲医院已引进，日本开展的时间较早，有丰富的临床经验。与其他放疗设备相比，托姆刀最大的优势就是治疗的适应症极广，病灶不规则，巨大，全身多发转移灶等普通放疗和质子无法处理的病灶都可以通过托姆刀治疗。详情点击：托姆刀突破了被医学界视为“天方夜谭”的放疗瓶颈！
三，质子治疗（Protontherapy）
质子治疗技术经过半个实际的临床应用和研究，已被公认为是放疗领域先进的技术，被誉为“顶配版”放疗技术，由于其独有的布拉格峰，可以极快的速度穿透人体，并只在癌细胞特定部位释放出最大能量，将癌细胞杀死，而不会伤害周围正常组织，副作用小。目前，欧美、日本等发达国家越来越多的将质子治疗应用于肿瘤的治疗。
质子治疗三大优势：
医生可以控制质子释放大部分抗癌能量的位置。质子的辐射可以最大限度降低对正常组织的伤害。降低二次肿瘤的发病率。详情点击：资料汇总|关于肿瘤的质子治疗，你想知道的都在这
三，新型肿瘤疫苗
癌症疫苗是属于癌症免疫疗法中最新的一种治疗方式，也是免疫治疗的第三张王牌。2020年，全球癌症“治疗性疫苗”研发遍地开花，各类癌症的癌症疫苗纷纷问世，并取得了令人振奋的临床数据。个体化癌症疫苗迎来井喷时代！与免疫检查点抑制剂和过继性细胞疗法不同，人类之所以寄希望于疫苗来预防和攻克包括癌症在内的各类疾病，是因为无论是用于预防传染病还是预防和治疗癌症，疫苗都
可以通过类似的机制发挥作用：
它们教导免疫系统将传染性病原体或癌细胞识别为需要消除的外来物质。癌细胞表面存在特殊的蛋白质，通过靶向这些蛋白质，免疫系统可以特异性地消除癌细胞，同时不伤害正常的细胞。此外，疫苗还能防止癌症复发，清除治疗后残留的癌细胞。在过去的30年中，已经在动物模型和人类中对癌症疫苗进行了广泛的研究，涉及多种不同类型的癌症。
详情点击：癌症疫苗取得重大突破！2020年八大实体肿瘤治疗性疫苗数据汇总
非小细胞肺癌TedopiUV1cimavax
通用型癌症疫苗RO719845mRNA-4157WT1-DC脑瘤SurvaxMAV-GBM-1DCVax-L消化系统肿瘤PolyPEPI1018OncovaxGVAX其他癌症疫苗
OCDCGP2lixadencel
四，电场疗法
2020年5月13日，美国抗癌黑科技肿瘤电场疗法-Optune正式登录中国，获得我国药监局批准用于治疗组织学证实的复发性多形性胶质母细胞瘤（GBM）的成年患者（22岁或以上），以及与替莫唑胺联合治疗新诊断胶质母细胞瘤。同时，它也有了自己掷地有声的中文大名--爱普盾！原文链接：十五年磨一剑！美国抗癌黑科技Optune终于在中国震撼上市！
这款疗法之所以被喻为抗癌黑科技，是因为它的原理有别于所有传统的治疗模式，包括，手术，药物治疗，放射治疗。值得一提的是，这匹“全能黑马”经过临床证实更适合亚洲患者，在国际著名的EF-14试验中，在为期5年的随访中，无论健康状况，年龄，性别以及肿瘤大小，电场疗法加化疗组寿命更长。五年生存率高达13%，化疗组仅为5%。延长了两倍多！这绝对是史无前例的。而其中接受电场疗法的亚洲患者的生存率差异高于整个EF-14实验中电场治疗人群（一年生存率和两年生存率分别为95.6％VS73％和59.9％VS43％）。这进一步说明亚洲患者更能从电场疗法中获益。
2020年6月30日，国内首位胶质母细胞瘤患者正式接受电场治疗，目前，电场治疗仪
同步在全国14个城市开启首批临床应用（可联系全球肿瘤医生网进行评估），这标志着15年来中国内陆首个胶质母细胞瘤突破性创新疗法正式惠及患者，我们期待这款疗法能在实体肿瘤中取得更多的突破，有更多的实体肿瘤适应症上市，同时希望这款疗法在国内能尽快纳入医保，让更多国内的患者能接受这款“天价”疗法的治疗。原文链接：让癌细胞破裂，死亡！“天价”肿瘤电场治疗究竟是什么黑科技？
五，“抗癌新势力”--肠道菌群
近年来，免疫检查点抑制剂成为癌症领域的重大突破之一，然而，有效率仅在20~30%，而在某些类型的癌症中，几乎没有响应！有趣的是，最近的人类临床研究和临床前试验表明，具有“有益”肠道微生物组的患者显示出对免疫治疗的增强响应。那么我们将“有益”菌移植到肿瘤患者体内，是否就能增强免疫治疗的效果了呢？2020年12月10日，以色列特拉维夫大学医学中心GalMarkel教授的研究小组发表在Science杂志上的一篇重磅研究结果证实：对PD-1治疗无响应的患者，接受了粪菌移植后，再接受PD-1的治疗，竟出现了神奇的逆转，两名晚期患者达到完全缓解！肠道菌群真的能增强免疫治疗的效果！原文链接：“真香”！免疫治疗新方向！粪便菌群移植竟能逆转PD-1的治疗！
在癌症和免疫疾病等领域，调整肠道微生物组来提高疗效是热门研究方向之一，但关于益生菌的争议无疑仍将继续，年初《美国医学会杂志（JAMA）》和《柳叶刀》子刊也分别发表社论探讨，个体化的益生菌群可能是未来的治疗策略。希望越来越多依靠调节患者自身免疫功能击败癌症的大门被打开，让患者有更多更好的治疗选择和预后。
奔向2021！更多新疗法为癌症患者照亮生命之光！
以上五大抗癌领域的最新进展，仅仅是今年众多研发热点中的一小部分，众多的新药研发，创新技术纷纷在路上。相信2021年将有更多的药物和新技术问世！
相信随着医药改革、医学研究和无数患者与医疗工作者的共同推动，癌症患者今后会越来越好，带着这个美好的祝愿，希望社会越来越好，希望医疗越来越好！大家一定要坚定信心，前方的路会越来越亮！
PoweredbyTCPDF(www.tcpdf.org)
篇七：未来癌症治疗的方向
DNA修复新研究为癌症治疗提供新思路
引
言
yinyan
最近科学家们发现了一种可以读取所谓的表观遗传信息和促进DNA损伤修复的分子机制。这一发现可以被应用来开发新的癌症靶向治疗手段,利用抑制剂分子阻止癌细胞修复自身。
丹麦哥本哈根大学的AnjaGroth教授和她的团队长久以来致力于研究人体内超过200种特定类型细胞生长发育的基本分子机制。现在,这个突破性的成果让他们成为人们瞩目的焦点。
“我们已经发现细胞的DNA修复蛋白是如何通过修改组蛋白来指向作用于DNA损伤的。癌细胞在迅速分裂的同时经历了高负载的DNA损伤,如果没有有效的修复系统,这些细胞会死亡。因此,癌细胞高度依赖于DNA修复机制。我们新发现的分子机制为癌症治疗提供了一个很有吸引力的目标方向。”Groth教授说。
与纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的专家一起,Groth教授的研究小组获得了详细的与组蛋白结合的TONSL蛋白质晶体结构。这一结构告诉研究人员它们是如何工作的,让研究人员有机会设计一个可以结合TONSL蛋白的分子,从而阻止TONSL蛋白定位DNA损伤。这种抑制剂分子可能用于癌症的治疗,因为阻塞TONSL功能可以促进癌细胞DNA损伤累积并最终死亡。研究团队已经专门组建一个药物化学和合理药物开发方向的专家小组来设计开发小分子抑制剂。
“当我们的细胞分裂时,不仅我们的DNA被复制,而且所谓的表观遗传信息也进行复制,后者对细胞保持特性和保持健康是至关重要的。表观遗传信息是在一种叫做染色质的结构中被发现的。我们发现在细胞分裂DNA复制过程中,TONSL分子可以识别出现的特定的染色质信号,修复DNA中的损伤。”Groth教授说。
研究人员的发现提供了一种新的基础让人们理解染色质是如何在我们的细胞内指导DNA修复的。“基础研究是我们的核心竞争力,这一发现再一次表明,在生物基础研究上的投资对于探索疾病临床治疗的新途径是至关重要的。利用我们的基本研究成果来推动未来癌症治疗手段的进步是我们工作中一个重要的推动力。”Groth教授说。
参考文献&ｗｅｎ
GiuliaSaredi,HongdaHuang,ColinM.Hammond,ConstanceAlabert,SimonBekker-Jensen,IgnasiForne,NazaretReverón-Gómez,BenjaminM.Foster,LucieMlejnkova,TillBartke,PetrCejka,NielsMailand,AxelImhof,DinshawJ.Patel&AnjaGroth.H4K20me0markspost-replicativechromatinandrecruitstheTONSL–MMS22LDNArepaircomplex.Nature,June2016DOI:10.1038/nature18312作者简介
篇八：未来癌症治疗的方向
癌症靶向治疗：多肽偶联药品（PDC）的研究成果和未来?位“深耕前沿科技动态，讲解科技?后真相，看准科技产品测评”前?根据肿瘤细胞表层表述的分?结构可选择性融合并充分发挥的靶向药物治疗是癌症治疗的?个重?突破，由于与传统的的细胞毒性药品对?，靶向药物治疗具备更多的功效和更强的耐受?
。在癌症治疗中，有三种靶向治疗?式?以提?癌症治疗的?特异和抗瘤活?
。靶向治疗中药制剂可制定为抑?肿瘤?细胞表述的蛋?，如蛋?激酶
或酶；另?种?式是使效?分?结构
（?如ADC，法抗或CAR-T）与肿瘤?细胞表层过表达的分?结构融合，并协作抑?肿瘤细胞分裂，与此同时给予细胞毒性有效载荷
或刺激性肿瘤导向性免疫反应；第三种?式是应?多肽偶联反应药品
（PDC），推动肿瘤?细胞中毒副作?有效载荷的聚集
。现阶段医学上采?
的很多靶向治疗药物全是根据单抗，殊不知，ADC的医治运?遭受其物理化学和药效学特点的多种限定
。PDC把多肽做为肿瘤靶向治疗媒介具备很多优势，与ADC对?，他们便于?成，构造装饰可以?较容易地引进，适?有效的药品设计?案，以提升?物利?度，感染?和可靠性
。除此之外，多肽具备较低的抗原性
。Melfulfen是现阶段已获准
的?种
?宽?亲脂
的PDC，它运?提升的羟基肽酶活?可选择性地提升肿瘤?细胞内细胞毒性烷化剂的释放出来和浓度值，现阶段使?于多发性?髓瘤的医治
。此外?种获准的PDC是177Ludotatate，?种融合?长抑素类似物和放射性同位素的靶向治疗放疗?式，它被批准?来医治肠胃胰神经系统内分泌肿瘤
。偶联反应
药品
的构造为靶向治疗给药?研发的偶联反应药品通常由三种成份构成，全部这种成份都有利于治疗药物的总体?物体功效和可选择性
。媒介?部分包含在该构造中，其靶向治疗肿瘤?特异标识物。
除多肽外，还研究了?系列别的?分??和?物制剂，如纯天然蛋?，抗原，黏附体，设计?案的锚蛋?反复蛋清和适配体，以给予肿瘤可选择性
。媒介分?结构与活?癌症药物相接，可诱发多种使?作?。现阶段，?以癌症治疗的药品偶联反应物关键包含受体细
媒介分?结构与活?癌症药物相接，可诱发多种使?作?。现阶段，?以癌症治疗的药品偶联反应物关键包含受体细胞毒性的细胞毒性分?结构
和放射性同位素
。联接
靶向治疗媒介分?结构与效?分?结构的共价键
连接?可以是可切割的或不能切割的。?旦
偶联反应药品与肿瘤?细胞融合进到肿瘤?细胞，可切割的连接?就可以操纵有效载荷的药品释放出来
。可切割或不能切割连接?的选取在于靶向药物治疗的制定和作?机制的规定
。靶向治疗癌症治疗的多肽偶联反应药品PDC具备与ADC类似的构造，但应?多肽?部分优先选择将药品偶联反应物靶向治疗于肿瘤?细胞，并根据在肿瘤位置或肿瘤内释放出来细胞毒性有效载荷来限定?靶向治疗细胞毒性。在药品结合物中应?多肽做为媒介分?结构有很多益处；与ADC对?，他们便于?成，并给予确?且具备成本效益的靶向药物治疗
。构造装饰可以?较容易地引进，适?有效的药品设计?案，以提升?物利?度，融合感染?和可靠性。
脂类/油酸的掺加提?了肽的亲脂，进?可以经过调整肿瘤渗?和体细胞摄?来调节药物半衰期和?物利?度
。多肽也适?组成药品发觉，并适?备选构造的?体之外?通量筛选，便于鉴别具备最好药效学特点的多肽
。除此之外，肽具备较低的原有抗原性
。PDC中采?的肽分成两?类
：体细胞穿透肽（CPPs）和体细胞靶向治疗肽（CTPs）。具备穿透体细胞归巢肽的PDC根据?特异性体制进到体细胞，?具备体细胞靶向治疗肽的PDC根据?特异融合肿瘤?细胞表层
的?清或蛋?激酶，以受体细胞毒性有效载荷进到肿瘤?细胞，CPPs因为其低体细胞?特异，这种的PDC的运?受限制
。反过来，CTP主要表现出与单抗相近的功效，与此同时解决了单抗的?些缺陷，因此获得?泛运?
。Melflufen是?种?宽?亲脂
的PDC，可迅速处于被动地越过细胞质
。?旦
进到肿瘤?细胞，Melflufen的氨肽酶融合域受氨肽酶和脂酶的功效，并释放出来烷基化剂的有效载荷
。在多发性?髓瘤和别的肿瘤中表述的?系列羟基肽酶可受体?解反应裂化并迅速释放出来来源于Melflufen的细胞毒性有效载荷，根据装饰DNA，开启DNA破裂，链内和链间DNA化学交阻拦细胞分裂并造成细胞死亡。177Lu-dotatate是?种融合?长抑素类似物和放射性同位素的放疗靶向治疗?式，根据抗氧化剂DOTA联接
。?长抑素蛋?激酶在80%以上的?分化神经系统内分泌肿瘤中表述，这为把?长抑素类似物做为归巢
肽的PDC给予了很好的靶标
。PDC在癌病
中的临床医学
运?现阶段仅有?种PDC被FDA批准?以临床医学癌症治疗
：Melflufen和177Lu-dotatate。Melflufen与地塞?松联合被批准?来
医治中重
复发性或不易治多发性?髓瘤（R/RMM）病?
。FDA对Melflufen的加快批准是根据II期HORIZON研究的结果，该研究对于的是中重度医治，耐药性和?风险RRMM病?。Melflufen在整体群体中的总回应率（ORR）为29%，在三级不易治MM病?中的ORR为26%。Melfulfen在不易治的耐多种药品，?危体细胞?物学和/或髓外症状的MM病?中合理
。除此之外，III期OCEAN研究
（NCT03151811）的结果显?，在RRMM病?中，与pomalidomide加地塞?松的规范医治对?，Melflufen加地塞?松的?进度?存率
（PFS）更长。Melfulfen在不易治的耐多种药品，?危体细胞?物学和/或髓外症状
的MM病?中合理
。除此之外，III期OCEAN研究
（NCT03151811）的结果显?，在RRMM病?
中，与pomalidomide加地
塞?松的规范医治对?，Melflufen加地塞?松的?进度
?存率
（PFS）更长。
殊不知，近期melflufen因安全系数缘故被撤销
。177Lu-dotatate的批准是根据
第三阶段NETTER-1研究
的结果，该研究表明，在肿瘤转移中肠神经系统内分泌肿瘤病?中每8周给与177Lu-dotatate?次
（总使?量为四次）联合奥曲肽（LAR），与单独应?LAR对?，在PFS，ORR和OS层?均有明显优点
。现阶段已经
临床医学
研发的?种PDC靶向治疗Sortilin1（SORT1）蛋?激酶
：TH1902和TH1904。SORT1蛋?激酶在?类肿瘤中过表达，包含直肠癌和卵巢疾病。TH1902是?种具备多西紫杉醇有效载荷的PDC，它得到
了FDA的快速路
指定，?以医治对规范医治失效
的sortilin阳性复发性晚期实体瘤病?
。TH1902现阶段已经
?期临床实验中开展研究，TH1904带有阿霉素有效载荷，现阶段已经开展临床前研究。临床医学研发中的别的PDC包含与细胞毒性抗肿瘤药物
（包含
阿霉素和紫杉醇）相接的纯天然肽配位的?成类似物。
到迄今为?，这种PDC的结果优劣各半，这说明PDC的优良药?特点转换为改善病?临床医学结果层?仍存有?些
挑战
。PDC的将来
发展?向伴随着适?新PDC模式开发的新技术应?的运?，多肽偶联反应药品做为治疗肿瘤的新的领域将再次往前发展趋势
。Affibodies（由58个碳?化合物构成）和?体?蛋?融合域衍?亲和蛋清
（ADAPTs；由46个碳?化合物构成）是两?类多肽，折叠式成?较稳定的三螺旋束构造，并可制定为与多种靶构造可选择性?感染?融合，包含肿瘤?细胞上的体细胞表层蛋?激酶
。这种多肽?分有期待在未来的PDC中作为靶向治疗模块，尤其是因为他们具备典型性的?感染?，便于?产制造及其操纵药品分?结构负荷和室内空间排序的特点
。Bicycle-toxinconjugates（BTC）是另?种新?式
。肿瘤归巢?部分是?种?成的bicycle肽（9–20个碳?化合物），包含三个半胱氨酸残基。与别的PDC?样，BTC好于ADC的优势包含提?肿瘤穿透，迅速渗漏和较慢的肾脏消除
。很多BTC处在初期临床医学设计阶段，BT5528包括?种双环肽，该双环肽根据可切割连接?联接MMAE靶向治疗肿瘤抗原体EphA2。对于表述EphA2的复发性晚期实体瘤病?的I/II期研究
（NCT04180371）已经进?中。树状多肽?氧化氮合酶
是另?种很有发展前途的药品递送?法
。
篇九：未来癌症治疗的方向
2022癌症治疗最新进展
2022癌症治疗最新进展
原标题:研究新进展，癌症已经不再可怕!
定向癌症疗法是通过靶向参与癌细胞增长,发展和传播特定分子进行治疗的方法。他们属于一个相对较新的领域，称为精密医学。定向癌症治疗的目标是针对单个癌细胞，因此要和健康细胞完整的离开。为了做到这一点,研咳嗽北匦胝业角分健康细胞的特定癌症的肿瘤细胞的特征,这样治疗就可以专门针对那些特性。
定向治疗已经成为了治疗癌症的一大新利器，但一些肿瘤细胞缺乏合适的受体，很难被捕捉标记。但目前研究人员发现了一种新方法望开辟癌症新疗法，应对那些对现有疗法无反应的癌细胞，比如三阴性乳腺癌。
众所周知，三阴性乳腺癌是一种非常棘手的癌症，存活率极低。如果可以知道一个人工受体是否可以解决这种问题呢?
来自伊利诺伊大学香槟分校和中国研究中心的科学家们使用小分子糖在癌细胞表面产生一种独特的人工细胞表面受体。这种受体可以帮助标记难以发现的癌细胞解决这种问题。此次研究在实验室阶段取得很大成功，对小鼠体内三阴性乳腺癌,结肠癌,转移性乳腺癌肿瘤效果显著。(PS：该研究报告发表于《自然化学生物学》杂志之中。)
近两年，随着基因诊断的发展，在癌症治疗方面不断有新的成果出现，比如胰腺癌的治疗。
胰腺癌是最致命的肿瘤之一，且早期诊断很困难，而且缺乏特异的药物。目前可通过许多化疗方案来治疗。其中，Nupr1蛋白属于“内在无序蛋白”，早在20世纪90年代就有科学家指出它参与胰腺癌的发展进程。现在，来自法国和西班牙的研究人员发现，能够抑制这种蛋白活性的分子。
专家表示，这项研究从已经批准用于治疗各种疾病的1000多种药物中筛选出了有效抑制Nupr1活性的分子。通过计算机模拟与药理试验的结合可以知道，该分子能够与Nupr1蛋白相互作用，体外实验表明其能够降低肿瘤细胞活力和转移的能力，并完全抑制了集落形成的可能性。该有效化合物已经在动物
体内进行了药效测试，证明其能够阻止该疾病的发展。这种化合物就是三氟拉嗪。
三氟拉嗪之前仅作为抗精神病药物用于临床，现表明其抗肿瘤疗效甚佳。此次研究对于胰腺癌的治疗方向有了新的转变。抑制Nupr1可能成为治疗该癌症新的治疗方向。
随着研究不断深入，未来征服癌症只是时间问题罢了。
癌症领域12项颠覆性创新技术,细胞免疫治疗居首
美国联盟医疗体系在其举办的第二届世界医学创新峰会(WorldMedicalInnovationForum)中公布了由哈佛医学院专家选出的12项“颠覆性”的创新癌症诊断和治疗技术，有可能在10年内为癌症治疗带来革命性的改变。
1.细胞免疫治疗
嵌合抗原受体(CAR)可以让T细胞靶向识别特定的肿瘤细胞。尽管该领域的开发仍处于早期，但许多癌症患者在其他方法都没有效果之后，对这种嵌合抗原受体T细胞疗法(CART)出现“史无前例”的应答。最新的研究正在探索如何最好地将CART和其他免疫疗法相结合。CART细胞联合检查点抑制剂如PD-1抑制剂和抗CTLA4药物是很有前景的疗法。癌症专家预计，通过修改患者自身的免疫系统攻击并打败癌症，CART疗法今后有可能成为一种首要的癌症疗法。
2.免疫调节剂(检查点抑制剂)和疫苗
针对PD-1或PD-L1通路的检查点抑制剂在癌症治疗方面取得了令人瞩目的成果，使其快速走出实验室获得FDA批准。其独特的机制修补了机体自身的免疫系统，激发自身的抵抗力，在一些案例中产生了长期的癌症缓解甚至是治愈，特别是联合其它的标准抗癌疗法。新型疫苗也在开发中，可以扩增抗击癌症的免疫细胞群，从而产生抗癌效果。疫苗目前正在多种恶性疾病中进行试验，一旦获得批准，医生们将可以获得治疗晚期癌症的极大进展。
3.癌症液体活检
这是一种新型的血液检测，有可能使患者在诊断和治疗癌症的过程中，免于接受外科或针吸活检，还可以在治疗过程中反复取样。液体活检依靠的是捕
获血液中的癌细胞(循环肿瘤细胞，CTC)，分离出叫做胞外体或游离肿瘤DNA的细胞碎片，然后进行分子学分析，可用于诊断和指导治疗方案。随着基因测序的资本化运作以及基因检测成本的下降，有数十家公司目前正在开发液体活检。许多医生认为液体活检可以让更多的人享受到个性化医疗。
4.机器学习和计算生物学
为了探究癌症的起因和开发更有效的癌症预防、检测和治疗方法，研究人员需要研究大量的分子和临床数据。美国和欧洲研究机器学习的领先机构以及统计遗传学现在正在通力合作，开发强大的生物标志物发现技术和阐明癌症的发病机制和进展原因。通过收集最新的患者生物信息和成千上万其他癌症患者产生的以万亿计的数据，医生可以在几天甚至几分钟之内为患者量身定制合适的癌症治疗方案。最终，这些信息会加入到庞大的数据库中，帮助全世界的癌症研究者发掘抗击癌症的方法。
5.表观遗传学和癌症治疗
在癌症患者中，调整表观遗传学的能力对于重置细胞状态和可塑性至关重要。研究人员发现一些造成癌症的表观遗传学改变可以通过新疗法逆转，这在一些案例中较传统化疗毒性更小。表观遗传学方法不仅会改变研究者对癌症的看法，还会改变癌症的治疗方法。新的表观遗传学治疗方法不是杀死癌细胞，而是将病变细胞转化为正常细胞或使其对现有疗法或新疗法更敏感。对癌症细胞DNA包装差异的理解可以帮助医生选择更精准有效的药物，靶向治疗肿瘤细胞中特定的表观靶点，从而获得疾病的缓解甚至治愈。
6.人体微生物组和癌症
尽管该技术仍处于“婴儿”阶段，人体微生物组研究领域正在不断发展，科学家们知道了更多微生物在癌症形成、疾病进展和治疗应答中所起的作用。对肠道菌群作用的深入了解有助于开发个性化的介入方法，预防或减轻癌症患者的微生物失衡，从而减轻症状。许多商业公司开始研发商业化的基于微生物的癌症免疫疗法，使用特定的肠道菌群激发免疫系统攻击癌症细胞，增加抗癌药物的效果。探索微生物的治疗效果为开发新疗法提供了无限可能。
7.CRISPR：基因编辑和癌症
CRISPR是短回文重复序列的缩写，因其可以让科学家更容易、快速和精确地改变DNA的基因编码而风靡世界。一些人认为CRISPR基因编辑可以称得上是过去100年来最重要的生物学工具之一。这一技术可以用来发现新的癌症治疗靶点，从替代基因编辑到靶向免疫抗癌细胞，将使癌症治疗进入新的世界。
8.单细胞分子分析
当癌症发生时，一个细胞的恶变可能会导致整个机体的毁灭。因此科学家们正在研究如何对单个细胞进行衡量、识别、描述和分类。一些技术可以放大单个细胞的物质，还有技术可以多重处理多个细胞。随着细胞捕获、分型、分子分析技术的快速发展，将来会有无数生物和医学上的应用。在未来几年内，单细胞分析将有助于回答癌症研究的一些重大问题，包括解决肿瘤内异质性、跟踪细胞族系、了解罕见肿瘤细胞群、以及衡量突变率。这些工具还可以应用到临床领域，包括早期癌症检查、无创性监测、指导靶向治疗等。此外，对癌症进展时细胞浸润、转移和抗药性的深入了解也对癌症的治疗有极大的帮助。
9.移动医疗和癌症治疗
移动医疗技术不仅可以获取患者的健康状况，也可以让医生实时了解癌症患者在家中和日常活动时的情况。谷歌、苹果、微软等重量级选手都参与到移动医疗领域，通过利用智能设备和可穿戴设备增加了治疗和研究介入的机会。新型癌症护理应用程序可以提供新的廉价的癌症支持路径，可以提高癌症患者的生活质量，提供患者教育，就医导航，以及个性化社会支持。这些都最终会降低医疗成本，提高患者的生活质量。
10.个体化研究提高药物研发效率
新的研究策略可以基于患者的病史、癌症分期和病理预测治疗的效果，这将在未来几年起到越来越重要的作用。为了解决治疗应答的差异性和复杂性，医生将根据肿瘤的各种参数使用计算机建模，例如基因和蛋白质组数据、肿瘤细胞功能分析、药物剂量和先前的治疗数据。许多研究人员认为这种新型的试验设计可以提高监管的成功率，并且可以更快地向可能对一些治疗有效的癌症患者提供性价比更高的药物。
11.重新定义癌症治疗的价值
由于技术的进步及人口的老龄化，癌症医疗将会是医疗卫生支出的一个主要增长因素。癌症治疗产业内的参与者们将一起分享癌症相关的数据，制定衡量癌症治疗领域进展的标准。越来越多的患者和患者组织将参与到决策制定中来，各领域的决策者将一起管理复杂的癌症、寻找不同的支付模式、通过指南规范癌症治疗，减少浪费，例如通过基因分析(精准医疗)设计试验，避免效果有限的治疗方法。这种合作方式将有助于改进癌症的预防、检查和治疗，降低经济负担，使得治疗的价格可以真实反映治疗的效果。
12.纳米技术和癌症治疗
纳米技术有可能有选择性地直接将药物输送到癌症细胞中，指导肿瘤的手术切除，加强放疗的治疗效果，而且还可以助力基因编辑、基因疗法等辅助技术。纳米技术的研发速度很快，呈直线上升的趋势。预计纳米技术将开始进入临床试验，而且随着纳米技术在免疫治疗、基因疗法、RNA干扰、基因编辑等领域的应用，我们将见识到纳米技术的强大力量，将会极大提高癌症患者的存活率。
2022癌症治疗最新进展
篇十：未来癌症治疗的方向
得了癌症怎么治？2021年最新肿瘤治疗方案汇总
在现代医疗快速发展的今天，大多数疾病可以得到控制。但还有一个被患者视为洪水猛兽的疾病，它就是“癌症”。
大多数人听到这个名字，联想到的都是“绝症”、“不可治愈”，其高昂的治疗费用以与不成正比的回报之间的矛盾，正是大多数患者及其家属形成这种看法的原因。
而一些数据也不容乐观：统计显示，中国癌症患者的术后五年生存率约为36%，每年新增约380万病例，另有约230万人死于癌症的利刃下。
人类与癌症的斗争跨越几千年历史长河，时至今日，战争仍在继续。
早在3500多年前的殷周时代，古人留下的甲骨文上就已出现了“瘤”的病名。先秦时期的《周礼》上，记载了与治疗肿瘤一类疾病有关的专科医生——“疡医”。
4000年前，一位埃及医师在一张莎草纸上记录古代世界已知的全部疾病和治疗方法，其中病例45谈到，“乳房肿胀，变大和变硬”，对应的治疗方法栏写着：无。
但癌症真如大众所认为的那般具有压倒性优势吗？今天，我们就来了解一下，在这场没有硝烟的战争中，人类已经掌握了多少治疗癌症方法。
开始之前，先学习一下“五年生存率”这个概念：
五年生存率，系指某种肿瘤经过各种综合治疗后，生存五年以上的比例。用五年生存率表达一种疗法的有效性，有一定的科学性。
某种肿瘤经过治疗后，有一部分患者可能出现转移和复发，其中又有一部分患者可能因肿瘤进入晚期而去世。
这种转移和复发大多发生在根治术后三年之内，约占80%，少部分发生在根治后五年之内，约占10%。所以，各种肿瘤根治术后五年内不复发，再次复发的机会就很少了。
手术
很长一段时间，人们对于癌症的治疗就是这样束手无策，直至19世纪90年代，随着人们对肿瘤的认识，威廉·霍尔斯特德完成了一台乳腺癌手术，这也是人类历史上第一个被实施的癌症手术方案。乳房根治术此后也成为了癌症治疗的主要方法。
这种切除整个肿瘤及周边正常组织、包括切除淋巴腺组织，以保证根除的做法，在癌症治疗历史上具有里程碑意义。时至100多年后的今日，全球乳腺癌术后五年生存率高达83.2%。
对大多数患者及其家庭来说，乳腺癌已非不治之症，我们可以通过手术的方式争取生的希望。
癌症手术治疗与普通良性病变手术切除存在巨大差异，癌症如同一棵大树，其根须生长于土壤中，手术需连根拔起，将涉及到癌细胞的身体组织全部切除。
术前需进行全面检查，发现为局部病灶，无其他器官转移情况者，适合进行根治性手术治疗。但大部分的癌症并非单纯，当出现了淋巴结转移、脏器的转移，则需要其他的治疗方法辅助。
放疗
放疗全名叫放射治疗，即用穿透力很强的射线照射局部肿瘤部位，在短时间内使肿瘤组织吸收高能量，导致肿瘤组织破坏的疗法。
放疗包括多种技术手段，如X射线、伽马刀等。
放疗起源于1896年冬天，芝加哥一个21岁的医学院学生埃米尔·格拉布，用新发现的放射线——X射线做实验，发现这种神秘的射线能穿过皮肤，格拉布觉得如果射线足够集中和强大，就可以烧掉手术无法触及的肿瘤。
埃米尔用自制的X光机瞄准一个乳腺癌患者的胸部，经过18晚的治疗，其肿瘤奇迹般地开始缩小。
放疗很快被预示为一种奇迹疗法，一位芝加哥医生甚至认为“这绝对是治愈所有癌症的方法”。
但在放疗发展的路上，许多早期研究者付出了生命的代价，他们往往死于白血病、骨癌、和放射引起的其他癌症。
在一代又一代前人的努力下，放射线疗法已成为许多癌种必不可少的一种治疗手段。对放射线高度敏感的肿瘤，如淋巴系统及造血系统的肿瘤，可以采用单纯的放射性疗法。
单纯放疗治疗鼻咽癌的疗效也很好，有研究表明，一期鼻咽癌患者接受放疗，局部控制率可达90%，有50%和60%的IV期患者也可以通过化疗得到控制。
通过放疗，相当一部分患者能长期存活，甚至完全治愈。
大多数情况下，放疗和手术治疗并驾齐驱。
术前放射治疗，可杀伤手术切除边缘及边缘以外的亚临床灶，既
可使肿瘤缩小，有利于手术，又可防止手术操作不慎造成的局部种植，还可降低远处转移的发生率。
术后放射治疗，可明显降低局部复发率或延迟局部复发的时间，对于脑、骨等转移灶的姑息放疗可明显减轻症状，延长生存期。
放疗结束后不要认为已经结束了，治疗后会给人带来一些不良反应，如没有食欲，全身无力，甚至有些恶心、呕吐、乏力，术后护理也很重要，同时患者应注意定期到医院进行相关复查，看是否有癌细胞残留，尤其是治疗后的头一两年。
化疗
化疗是化学治疗的简称，也就是通过向身体里输注化学药物来达到抑制癌细胞生长的作用。简单来说，化疗就是用可以杀死癌细胞的药物治疗癌症。
化学疗法起源一战，1917年7月德国与英国的战役里，携带芥子气的炮弹造成了8000人伤亡。化学武器的直接后果是可怕的，烧伤、水泡、死亡，不光如此，它还有一个长期影响。
在寥寥无几的幸存者身上，医生发现，病人的白细胞消失了。之后的二战期间，两位耶鲁大学研究人员，路易斯·古德曼和阿尔弗雷德·吉尔曼重新发现了芥子气对白细胞的奇怪抑制作用，并将其用于一位淋巴瘤患者。这成为了人类用化学物质治疗癌症的开端。
紧随其后的，是无数医学研究者的前赴后继的努力。
1993年，38岁的医生布莱恩·德鲁克针对慢性粒细胞白血病的实验获得了意料之外的成功，实验小白鼠体内的肿瘤在数天内就消退了，而正常血细胞却安然无恙。
这项实验所采用的的药物，就是日后发明的格列卫，也就是《我不是药神》电影中药物的原形。
慢性粒细胞白血病，在20年前还是绝症，因为2001年格列卫的横空出世，如今已变成慢性病。统计数据表明，这种白血病患者的治疗情况良好，只要终身服用格列卫，通常都能颐养天年。
由于癌细胞与正常细胞最大的不同处在于快速的细胞分裂及生长，所以抗癌药物的作用原理通常是借由干扰细胞分裂的机制，来抑制癌细胞的生长，多数的化疗药物都没有专一性，因而会同时伤害一些需要快速分裂以维持正常功能的健康细胞，导致呕吐、口腔溃疡、脱发、麻木等副作用。
面对副作用，人们不禁思考，有没有可能发明一种药物，既能杀死癌细胞，又能尽量避免对正常细胞产生的伤害呢？答案是：靶向治疗。
靶向治疗
随着人们对癌症认识的深入，目前的共识是：癌症从本质上来说是一种基因病，所有的癌症均源于基因突变。
虽然目前还很难把突变的基因变成正常的基因，但是可以通过药物，阻断让癌细胞无限分裂的信号，从而阻止肿瘤的生长。
药物可以像子弹一样，瞄准作用靶点，并精确地与靶点结合、锁住靶点，因此，这种治疗被形象地称为靶向治疗。
靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点的治疗方式（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段）。药物进入体内会特异性地与致癌位点结合，发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞。
进入20世纪80年代后，基础研究的积累和进步，为人类找到一种有特异的抗癌药提供了可能。1988年，美国加州大学的肿瘤学家斯拉蒙及同伴，一起研制出了一种针对Her2基因的抗体，这种抗体能够杀伤Her2突变的乳腺癌细胞。
1990年，一位48岁的美国妇女得了乳腺癌，她切除了乳腺，又接受了7个月的化疗，但过了几个月之后，她的乳腺癌就发生了广泛的转移。两年后，她加入了Her2抗体的临床实验，在完成了18周的治疗之后，她一直活到了今天。这种治疗Her2基因突变乳腺癌的药物，就是如今抗癌领域大名鼎鼎的赫赛汀。
赫赛汀又称为注射用曲妥珠单抗，适应症为转移性乳腺癌，也可用于乳腺癌辅助治疗、转移性胃癌。
赫赛汀能特异性与肿瘤细胞表面的HER2受体结合，引起细胞内发生多种生物效应，包括诱导肿瘤细胞的凋亡、减少细胞表面的HER2表达、降低肿瘤细胞的增殖能力、减少其他导致肿瘤的生长因子的产生、增强化疗作用等。
针对第一代靶向药物发生耐药的癌症患者，科学家们还开发出了第二代甚至第三代靶向药物。
基因靶向药物的治疗，能针对性地消灭癌细胞，副作用很低。直到今天，都还是癌症研究领域最热门的方向之一，有望替代传统化疗方法，减轻化疗所带来的对正常组织的伤害。
但其只适用于癌细胞所在位置及免疫组化性质非常明确的癌症患者。由于目前开发出的靶向治疗药物种类不足以覆盖所有类型的癌症，所以临床上应用尚少。
在未来，我们对癌症发病原因更为明确的时候，一定会有更多的新药问世，覆盖更多的肿瘤疾病。
新的方法
除了以上比较常见的治疗方法外，我们对抗癌症的武器还有抗体偶联药物、肿瘤疫苗、免疫检查点单克隆抗体、过继细胞免疫疗法、激素疗法等新的方法。
1.肿瘤疫苗
癌症的传统治疗手段如：手术治疗、放射治疗和药物治疗等，均具有一定的局限性。随着肿瘤基因组学的发展，生物免疫疗法成为了肿瘤治疗的第四种手段。
研究证明，肿瘤细胞具有肿瘤抗原，免疫系统能通过识别肿瘤抗原区别肿瘤细胞和正常细胞。
肿瘤疫苗可通过表达特异性的、具有免疫原性的肿瘤抗原（如：多肽、DNA和RNA等），在细胞因子、趋化因子等佐剂的辅助下，激活或加强机体自身抗肿瘤免疫，进而杀伤和清除肿瘤细胞。
目前，最为大众所熟知的肿瘤疫苗是宫颈癌疫苗。
2.免疫检查点抑制剂
患者常常将PD-1单抗称为“免疫治疗”，但其实“免疫治疗”是癌症治疗的一大类手段，“免疫检查点抑制剂”是一个重要的组成部分，而PD-1单抗，只是免疫检查点抑制剂的一种。
免疫检查点抑制剂和传统的抗肿瘤治疗手段有很大的区别：传统的抗肿瘤治疗手段，例如放疗和化疗，是直接杀伤肿瘤细胞，类似于战争中直接投炸弹；而免疫检查点治疗则是特异性地激活患者自身的免疫细胞，相当于在战争中，让士兵和武器变得更加强大。
2018年，来自德克萨斯大学的研究者詹姆斯·艾利森和日本京都大学的本庶佑两位科学家因为“发现抑制负向免疫调节的新型癌症疗法”获得了诺贝尔医学和生理学奖。
目前，“免疫治疗”仅对少数癌种有效，如果病人对“免疫治疗”有反应，将持续受益，没有化疗、靶向药常见的耐药性，幸运者甚至可以“治愈”。
科学界认为，“免疫治疗”将是癌症治疗的未来。
3.抗体偶联药物
抗体药物偶联物(ADC)是通过一个化学链接将具有生物活性的小分子药物连接到单抗上，由单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标细胞中。
抗体偶联药物的研究可以追溯到1980s。但是直到2000年，首个抗体偶联药物才被FDA批准用于治疗急性粒细胞白血病。因为安全性问题，该药已于2010年退市。
2011年，Takeda/SeattleGenetics改进原有技术，开发了新型抗体偶联药物SGN-35，该药于2011年被FDA批准用于治疗霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤。2013年，抗体偶联药物再次取得突破，T-DM1被FDA批准用于HER2阳性乳腺癌，这是首个针对实体瘤的抗体偶联药物。
随着这两个药物的研发成功，ADC药物再次以火热的状态进入人们的研究视野。
4.过继免疫细胞疗法
过继免疫是肿瘤生物疗法中的一种，指的是分离肿瘤患者自体肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltratinglymphocytes，TIL)或者外周血淋巴细胞，在体外加以分选、扩增、活化，并回输至患者体内，使其获得抗肿瘤的免疫力。
著名的CAR-T疗法就是一种过继免疫细胞疗法。8年前，一位身患急性淋巴白血病的小女孩在艾米莉生命垂危之际，接受了CAR-T免疫疗法，成为了全球第一个接受试验性CAR-T细胞免疫治疗的儿童。治疗后的检查结果显示，她体内的癌细胞已经彻底消失了，直到今天也没有复发的迹象。
每一年，艾米莉都会告诉全世界：她好好的，没有癌症。
5.激素疗法
激素疗法，确切地说应该叫激素阻断疗法，是通过阻断促进癌症生长的激素的作用来达到治疗癌症的效果。
在一些癌症中，人体激素会通过与癌细胞外表面的受体蛋白结合，促进肿瘤生长。
通过阻断激素抑制癌细胞的疗法常用于乳腺、妇科和前列腺癌症。
此外，某些激素，如皮质类固醇，由于具有下调基因和诱导细胞凋亡的能力，因此具有一般的抗增殖作用。
与化疗和靶向治疗一样，激素治疗可用于在不同时间点控制恶性肿瘤，包括新辅助、辅助和转移期。
6.氨基酸不平衡疗法
传统的癌症疗法包括化疗和放疗，但这往往有副作用。一种新出现的癌症治疗策略是“饿死”癌细胞，导致其死亡。利用正常细胞和肿瘤细胞不同的代谢需求，“饿死”癌细胞的治疗方法通常是温和的。
如一种在研药物ADI-PEG20，可以破坏血液循环中的精氨酸，从而阻断癌细胞的生长，特异性地杀死癌细胞。
